单项选择题

药品生产企业对召回药品的处理应当______

A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告；须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁
B.向其所在地省级药监管理部门报告
C.有详细的记录，并在其技术档案内存档
D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告
E.有详细的记录，向药监管理部门报告并销毁
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单项选择题
对生产、销售假药构成犯罪的依法______
A.给予严重警告
B.处予加倍的罚款
C.没收违法所得
D.责令停业整顿
E.追究刑事责任
单项选择题
与药品生产洁净级别的要求一致并设有捕尘和防止交叉污染措施的地方是______
A.更衣室，缓冲室
B.留样观察室
C.称量室和备料室
D.检验室
E.中药标本室和原料取样室
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