单项选择题

与药品生产洁净级别的要求一致并设有捕尘和防止交叉污染措施的地方是______

A.更衣室，缓冲室
B.留样观察室
C.称量室和备料室
D.检验室
E.中药标本室和原料取样室
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单项选择题
《药品召回管理办法》中所称药品召回是指______
A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品
D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品
E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品
单项选择题
医疗机构制剂批准文号的格式为______
A.S药制字H(Z)+4位年号+4位流水号
B.X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号
C.B药制字H(Z)+4位年号+6位流水号
D.C药制字H(Z)+4位年号+8位流水号
E.J药制字H(Z)+6位年号+8位流水号
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