单项选择题
不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出
A.不予再注册通知
B.注销其药品批准文号
C.注销其《进口药品注册证》
D.注销其《医药产品注册证》
E.不予再注册通知,同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
统一全国量值的最高依据是
A.国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具
B.省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
C.县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具
D.国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具
E.国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具
点击查看答案
单项选择题
处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是
A.社会公用计量标准器具检定的数据
B.一般计量器具检定的结果为准
C.以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准
D.计量检定规程
E.国家计量基准器具检定的结果
点击查看答案
相关试题
第二类医疗器械临床试用的审批部门是
药物的临床研究包括了
实施生产、销售伪劣商品犯罪,同时构成侵犯...
不改变给药途径而改变剂型的口服固体制剂非...
国家药监局对监测期内的新药,将不批准