单项选择题

依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康( )

A．应该服从于药物临床试验的需要
B．必须与对科学和社会利益考虑相一致
C．必须高于对科学和社会利益的考虑
D．必须等同于对科学和社会利益的考虑
E．应该给予一定的保障
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单项选择题
下列不属于药事管理活动的是( )
A．医药企业工商登记管理
B．药学服务质量管理
C．制定药品储备计划
D．医疗保险用药管理
E．药品价格管理
单项选择题
生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为对人体健康造成严重危害( )
A．致人严重残疾
B．3人以上重伤
C．10人以上轻伤
D．其他特别严重后果的
E．轻伤、重伤或者其他严重后果的
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