单项选择题

《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是( )

A．药物研究机构
B．药品生产企业
C．医疗机构制剂室
D．取得该药品批准文号的药品生产企业
E．取得《药品生产许可证》
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单项选择题
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康( )
A．应该服从于药物临床试验的需要
B．必须与对科学和社会利益考虑相一致
C．必须高于对科学和社会利益的考虑
D．必须等同于对科学和社会利益的考虑
E．应该给予一定的保障
单项选择题
下列不属于药事管理活动的是( )
A．医药企业工商登记管理
B．药学服务质量管理
C．制定药品储备计划
D．医疗保险用药管理
E．药品价格管理
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