《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处( )

A．首次在中国销售的药品
B．疫苗类制品
C．血液制品
D．用于血源筛查的体外诊断试剂
E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

A．申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等
B．申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范
C．申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准
D．医疗机构制剂不得使用商品名称
E．医疗机构制剂的说明书和包装标签的文字、 图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样