单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》(24号令)，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得

A．大于1:2，指大小
B．大于2:1，指总面积
C．小于1:2，指大小
D．大于1:1，指面积
E．小于2:1，指单字面积
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单项选择题
国家一级保护野生药材物种是指
A．濒临灭绝状态的稀有植物物种
B．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
C．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D．资源严重减少的主要常用野生药材物种
E．分步区域缩小的主要动植物物种
单项选择题
负责对物料取样检验和留样的部门是
A．生产管理部门
B．销售管理部门
C．技术管理部门
D．质量管理部门
E．供应管理部门
单项选择题
以下属于第一类精神药品的是（）

A．二氢埃托啡
B．三唑仑
C．芬太尼
D．巴比妥
E．地西泮
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A．说明书
B．注册商标
C．检验报告
D．质量合格标志
E．专用许可证明
单项选择题
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
A．二分之一
B．三分之一
C．四分之一
D．二倍
E．一倍
单项选择题
《行政诉讼法》规定公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当（）。

A、在知道作出该具体行为之日起一个月内提出
B、在知道作出该具体行为之日起两个月内提出
C、在知道作出该具体行为之日起三个月内提出
D、在知道作出该具体行为之日起半年内提出
E、在知道作出该具体行为之日起一年内提出
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
单项选择题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查，期限是
A．1年
B．3年
C．超过疫苗有效期2年
D．2年
E．超过疫苗有效期3年
单项选择题
药物临床前研究安全性评价研究必须执行
A．GMP
B．GCP
C．GLP
D．GAP
E．GPP
单项选择题
处方调配应遵循的原则是
A．遵循安全、有效、方便的原则
B．遵循安全、方便、经济的原则
C．遵循安全、有效、经济的原则
D．遵循有效、经济、合理的原则
E．遵循合理、有效、经济、方便的原则
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