单项选择题

负责对物料取样检验和留样的部门是

A．生产管理部门
B．销售管理部门
C．技术管理部门
D．质量管理部门
E．供应管理部门
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单项选择题
以下属于第一类精神药品的是（）

A．二氢埃托啡
B．三唑仑
C．芬太尼
D．巴比妥
E．地西泮
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A．说明书
B．注册商标
C．检验报告
D．质量合格标志
E．专用许可证明
单项选择题
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
A．二分之一
B．三分之一
C．四分之一
D．二倍
E．一倍
单项选择题
《行政诉讼法》规定公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当（）。

A、在知道作出该具体行为之日起一个月内提出
B、在知道作出该具体行为之日起两个月内提出
C、在知道作出该具体行为之日起三个月内提出
D、在知道作出该具体行为之日起半年内提出
E、在知道作出该具体行为之日起一年内提出
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
单项选择题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查，期限是
A．1年
B．3年
C．超过疫苗有效期2年
D．2年
E．超过疫苗有效期3年
单项选择题
药物临床前研究安全性评价研究必须执行
A．GMP
B．GCP
C．GLP
D．GAP
E．GPP
单项选择题
处方调配应遵循的原则是
A．遵循安全、有效、方便的原则
B．遵循安全、方便、经济的原则
C．遵循安全、有效、经济的原则
D．遵循有效、经济、合理的原则
E．遵循合理、有效、经济、方便的原则
单项选择题
处方是
A．由医师开的调配药品的凭证
B．由注册的执业医师和执业助理医师 (以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
C．由注册的执业医师和执业助理医师 (以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
D．由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
E．由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
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