多项选择题

下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是

A．产品注册号
B．产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话
C．执行的产品标准
D．安装和使用说明或图示
E．产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围
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多项选择题
药品临床试验管理规范制定和实施的目的是
A．为保证药品临床试验过程规范
B．为保证试验结果科学可靠
C．保护受试者的权益
D．保障受试者的安全
E．保障民众人身安全
多项选择题
对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是
A．对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪追究刑事责任
B．没收违法所得
C．处以罚款
D．没收计量器具
E．对个人或者单位直接责任人员按投扰倒把罪追究刑事责任
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