单项选择题

从事新药安全性研究的实验室应符合

A.申办者职责
B.研究者职责
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
E.法人职责
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是
A.申办者职责
B.研究者职责
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
E.法人职责
单项选择题
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装与标签,并标明为临床试验未用的是
A.申办者职责
B.研究者职责
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
E.法人职责
相关试题
  • 没有《医疗器械经营许可证》经营二、三类医...
  • 承担医疗器械临床研究提供虚假报告的
  • 重复使用一次性医疗器械的
  • 经营和使用无产品注册证书、无合格证的医疗...
  • 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反...