制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是

A．依法管理药品广告负责药品的行政保护、指导全国药品检验机构的业务工作
B．利用监督管理手段、配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
C．组织、指导与政府、国际组织间药品监督管理方面的交流与合作
D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
E．负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的审核工作

A．在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区
B．必须经当地地市以上药监部门批准发给乙类非处方药准销标志
C．经当地市以上药监部门批准发给《乙类非处方药经营许可证》
D．合理布局
E．不得销售处方药和甲类非处方药