制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求

A．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B．加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》，包装容器上要有毒药标志
C．毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品
D．毒性药品处方一次有效，处方存两年备查
E．民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售

A．更多地使用前置性审批管理方式，对特殊药品的生产单位、生产计划，经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批
B．更多、更具体、更严格的管理方式，对特殊管理药品的全程实行特殊管理
C．对违法行为给予更严厉的处罚
D．多部门协同管理
E．特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值，但因其具有特殊的药理、生理作用，管理、使用不当会严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益