单项选择题

药品生产企业可以从事以下活动

A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新药
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A．就地销毁
B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C．不得自行销售，但可以退、换货
D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
单项选择题
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A．字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名，不得更改
C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
相关试题