单项选择题

与GMP对批生产记录管理要求不一致的

A．字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名，不得更改
C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
《整顿中药材专业市场的标准》规定，可以在中药材专业市场销售的是
A．常用的中成药
B．有批准文号的化学药品
C．自种的闹阳花
D．自种的人参
E．依法炮制后不具有毒性的中药饮片
单项选择题
药品生产企业可以从事以下活动
A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新药
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
相关试题