单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是______

A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
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单项选择题
药品的标签、使用说明书必须与哪个部门批准的内容、式样、文字相一致______
A.药品监督管理部门
B.卫生行政主管部门
C.企业生产管理部门
D.企业质量管理部门
E.企业宣传部门
单项选择题
GAP适用于______
A.适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
B.适用于中药生产企业生产中成药的全过程
C.适用于中药生产企业药品提取的全过程
D.道地中药材(含植物、动物药)生产的全过程
E.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的关键工序
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