药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是

A．中华人民共和国宪法
B．中华人民共和国药品管理法
C．中华人民共和国消费者权益保护法
D．全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定
E．中华人民共和国反不正当竞争法

A．字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录