单项选择题
药品注册时限是指
A.与药品注册有关的审查工作允许的最长时间
B.与药品注册有关的检验工作允许的最长时间
C.与药品注册相关的补充资料工作允许的最长时间
D.与药品注册有关的审查,检验以及补充资料等工作所允许的最长时间
E.与药品注册相关的一系列工作所需要的最长时间
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
医疗器械的通用名称应在
A.产品说明书中标明,有商品名称的,应同时标注商品名称
B.产品说明书中不需注明
C.产品说明书中没有必要注明商品名
D.产品说明书中标明
E.产品说明书中只需标注商品名称
点击查看答案
单项选择题
县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要,建立并经上级计量部门主持考核合格使用的是
A.计量基准器具
B.计量器具
C.社会公用计量标准器具
D.标准计量器具
E.公用计量标准器具
点击查看答案
相关试题
国家法定计量单位是
药品临床试验管理规范 规定,临床试验过程...
申请生产已有国家标准药品的申请人应当是
药品注册申请包括了
申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP...