化学药品第12号申报资料为样品的检验报告书，在临床研究前报送资料时可提供至少几批样品的自检报告

A．初步的临床药理学试验
B．初步的临床药理学及人体安全性评价试验
C．初步的人体安全性评价试验
D．治疗作用初步评价阶段
E．初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性

A．我国未生产过的药品
B．改变剂型的药品
C．改变给药途径的药品
D．未曾在中国境内上市销售的药品
E．增加新的适应证的药品