单项选择题

国家食品药品监督管理局对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当______

A.减少和防止药品不良反应的重复发生
B.撤销该药品批准证明文件
C.监督销毁或者处理
D.修改药品说明书
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单项选择题
省级(食品)药品监督管理局______
A.会同卫计委制定药品不良反应的管理规章和政策，并监督实施
B.承办全国药品不良反应监测技术工作
C.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
D.对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
单项选择题
省级药品不良反应监测中心对新的药品不良反应报告进行核实，并于接到报告之日起______
A.15日内报告
B.逐级、定期报告，必要时可以越级报告
C.3日内报告
D.每季度集中报告
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