单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留儿年备查

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
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单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A．按药品的剂型或用途分类陈列
B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C．处方药与非处方药分柜摆放
D．拆零药品集中存放于拆零专柜
E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C．发现或者获知死亡病例须立即报告
D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日自报告
E．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
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