单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C．发现或者获知死亡病例须立即报告
D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日自报告
E．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
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单项选择题
根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B．购进和销售医疗机构配制的制剂
C．超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D．采用邮售方式直接向公众销售非处方药
E．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的
A．《药品生产质量管理规范》认证证书
B．《药品生产卫生许可证》
C．药品批准文号
D．《受托生产药品许可证》
E．《药品生产合格证》
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