单项选择题

不属于补充申请范围的是______

A.改变、增加或取消原批准事项的申请
B.药品试行标准转正的申请
C.进口药品分包装的申请
D.增加新适应证的申请
E.新药技术转让的申请
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单项选择题
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以______
A.根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
B.根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
C.根据专有标识的坐标比例决定其大小
D.根据不同剂型决定其大小
E.根据实际需要设定其大小
单项选择题
药品不良反应报告的内容和统计资料是______
A.解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.判断是否为医疗事故的依据
D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据
E.决定药品质量优劣的依据
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