单项选择题
临床研究中的试验药品:
A.不得在市场上销售
B.不得在医院销售
C.不得在定点药店销售
D.不得在社区药店销售
E.不得非试验单位销售
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
化学药品第12号申报资料为样品的检验报告书,在临床研究前报送资料时可提供至少几批样品的自检报告
A.1批
B.2批
C.3批
D.4批
E.5批
点击查看答案
单项选择题
药物临床研究必须执行的法规GCB为
A.《药品非临床研究质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品临床试验管理规范》
D.《药品研究试验记录暂行规定》
E.《药品临床研究若干规定》
点击查看答案
相关试题
Ⅳ期临床试验的最低病例数()
I期临床试验的最低病例数
Ⅱ期临床试验的最低病例数()
Ⅲ期临床试验的最低病例数
符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为