单项选择题
“批号”是指______
A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品
B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.同一生产周期中,生产出来的一定数量的药品
D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品
E.用于识别“批”的符号
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试题
单项选择题
根据《医疗机构药事管理暂行规定》,下列说法中,错误的是______
A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
C.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划
D.经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物
E.药学部门应制定并执行药品保管制度
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单项选择题
不属于补充申请范围的是______
A.改变、增加或取消原批准事项的申请
B.药品试行标准转正的申请
C.进口药品分包装的申请
D.增加新适应证的申请
E.新药技术转让的申请
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