医疗器械的召回行动通常由哪个单位负责实施（）？

医疗器械的注册证书有效期满后，生产企业想要继续生产该医疗器械，应该如何做（）？

A.无需任何操作，继续生产
B.销毁剩余产品，停止生产
C.提前向食品药品监督管理部门申请延续注册
D.自行更换注册证书

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医疗器械的分类管理是基于什么原则进行的（）？

A.医疗器械的复杂程度
B.医疗器械的用途
C.医疗器械的风险等级
D.医疗器械的生产成本

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