每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

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用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和第5章的要求进行（）和（）。

A.维修和保养
B.确认和维护
C.验证和校验
D.确认和校验

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