单项选择题

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和第5章的要求进行()和()。

A.维修和保养
B.确认和维护
C.验证和校验
D.确认和校验

单项选择题
某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?()

A.任何变更,偏差,重新加工,回收的批次
B.工艺变更,偏差,重新加工,返工,回收的批次
C.处方变更,重大偏差,重新加工,返工的批次
D.重大变更,重大偏差,重新加工,返工,回收的批次

相关试题
  • 经批准的合格供应商名单相关要求,名单内容...
  • 以下产品可以划分为一个批次的是()。
  • 生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成...
  • 制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置...
  • 不可以重新包装的产品是()。