通过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品，必须符合（）的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。

药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准；国务院药品监督管理部门可以委托省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对申报药物的研制情况及条件进行审查，对申报资料进行（），并对试制的样品进行检验。

A.形式审查
B.重点审查
C.全面审查
D.逐一审查

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（）人民政府药品监督管理部门可以在本 行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。

A.省
B.直辖市
C.自治区
D.乡镇

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