药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准；国务院药品监督管理部门可以委托省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对申报药物的研制情况及条件进行审查，对申报资料进行（），并对试制的样品进行检验。

（）人民政府药品监督管理部门可以在本 行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。

A.省
B.直辖市
C.自治区
D.乡镇

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医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关（）。

A.取消
B.吊销
C.回收
D.缴销

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