发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和有关部门，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在四十八小时内报告省级人民政府，同时报告国家药品监督管理局。（）

个人和组织发现药品上市许可持有人或者药品生产企业进行违法生产活动的，有权向药品监督管理部门举报，药品监督管理部门应当按照有关规定及时核实、处理。（） 点击查看答案&解析

开展药品生产监督检查过程中，发现存在涉嫌违反药品法律、法规、规章的行为，应当及时采取（）措施，按照规定做好（）工作。 点击查看答案