药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起（）日内作出是否立案的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（）日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门作出决定。

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容。药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起（）日内，在原公告范围内予以更正。

A.3
B.5
C.6
D.10

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违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对（）均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。

A.委托方
B.受托方
C.委托方和受托方

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