国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容。药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起（）日内，在原公告范围内予以更正。

违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对（）均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。

A.委托方
B.受托方
C.委托方和受托方

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依据《药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，（）收取费用。

A.可以
B.无需
C.应当
D.必须

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