填空题

根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺稳定可靠，以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。

【参考答案】

每年
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根据《药品生产监督管理办法》，药品生产许可证遗失的，药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发，（）按照原核准事项在十日内补发药品生产许可证。许可证编号、有效期等与原许可证一致。
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根据《药品生产监督管理办法》，在（）的生产及监督管理活动，应当遵守本办法。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中D代表（）。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中C代表（）。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中B代表（）。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中A代表（）。
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药品生产许可证编号格式为（）顺序号。
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根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品（）提供追溯信息。
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根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施（），按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识。
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根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当经所在地（）批准，依法取得药品生产许可证。
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