填空题

根据《药品生产监督管理办法》，在（）的生产及监督管理活动，应当遵守本办法。

【参考答案】

中华人民共和国境内上市药品
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填空题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中D代表（）。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中C代表（）。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中B代表（）。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中A代表（）。
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药品生产许可证编号格式为（）顺序号。
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根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品（）提供追溯信息。
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根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施（），按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识。
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根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当经所在地（）批准，依法取得药品生产许可证。
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根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得（）证。
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根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（）。
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