医疗器械的临床试验数据应当如何保存（）？

医疗器械的生产企业在发现医疗器械存在质量问题时，应该如何处理（）？

A.自行修复后继续销售
B.降价销售以减少损失
C.立即停止生产，并向相关部门报告
D.销毁所有问题产品

点击查看答案&解析

医疗器械的生产企业应当如何保证医疗器械的包装和标签的合规性（）？

A.无需关注
B.自行设计，无需审批
C.遵循国家相关规定和标准
D.仅需满足医疗机构的要求

点击查看答案&解析