对于药物分布和消除个体内变异较大的药物，进行生物等效性评价时可以采用截取的AUC。（）

药物临床试验进展中时，研究者应当向伦理委员会（）。

A.提交临床试验的年度报告
B.按照伦理委员会的要求提供进展报告
C.提供受试者名单
D.提供试验相关数据

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试验完成后，研究者（）。

A.应当向临床试验机构报告
B.研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要
C.向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
D.向受试者提供试验结果的摘要

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