受试者在开始临床试验前签署知情同意书后，试验过程中不需要再次签署。

申办者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。（） 点击查看答案&解析

研究者和临床试验机构只能指派有资格的药师来管理试验用药品。 点击查看答案&解析