申办者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。（）

研究者和临床试验机构只能指派有资格的药师来管理试验用药品。 点击查看答案&解析

试验结束后，研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品全部退还给申办方。 点击查看答案&解析