单项选择题

医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是（）。

A.自检报告
B.第三方检验报告
C.委托检验报告
D.医疗器械检验机构出具的检验报告

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立（）档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次。

A.信用
B.质量
C.安全
D.诚信
单项选择题
（）是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回。

A.药品监管部门
B.消费者
C.医疗器械销售企业
D.医疗器械生产企业
相关试题