药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立（）档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次。

（）是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回。

A.药品监管部门
B.消费者
C.医疗器械销售企业
D.医疗器械生产企业

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医疗器械质量公告由（）发布。

A.检验机构
B.市级以上人民政府药品监督管理部门
C.省级以上人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门

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