多项选择题
A.患者匹配医疗器械B.符合《医疗器械应急审批程序》有关规定的医疗器械C.含有药物成分或者细胞、组织等生物活性成分的定制式医疗器械D.定制式义齿
A.医疗器械生产企业B.医疗机构C.患者本人D.医疗器械经营企业
A.相关医疗技术被卫生健康行政部门废除或者禁止使用B.使用定制式医疗器械的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常使用C.发生与定制式医疗器械直接相关的严重不良事件D.说明书存在瑕疵但不影响产品安全且不会对使用者造成误导