药品注册申报资料应当（），药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料。

在进行生物等效性评价时，一般建议仿制制剂与参比制剂的含量的差小于（）%。

A.5
B.7
C.3
D.2

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溶出仪在安装、移动或维修后都应对其进行机械验证，除另有规定外，通常每（）个月对溶出仪进行一次机械验证。

A.12
B.3
C.6
D.24

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