单项选择题

（）应当对医疗机构的医疗器械使用行为加强监督检查。实施监督检查时，可以进入医疗机构，查阅、复制有关档案、记录以及其他有关资料。

A.卫生监督部门
B.负责药品监督管理的部门
C.卫生主管部门
D.卫生行政部门

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热门 试题

多项选择题
负责药品监督管理的部门在监督检查中有哪些职权？（）

A.进入现场实施检查、抽取样品
B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料
C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产经营医疗器械的工具、设备
D.查封违反规定从事医疗器械生产经营活动的场所
多项选择题
医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当（）。

A.立即停止生产
B.通知相关经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用
C.召回已经上市销售的医疗器械，采取补救、销毁等措施，记录相关情况，发布相关信息
D.将医疗器械召回和处理情况向负责药品监督管理的部门和卫生主管部门报告
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