生物类似药肿瘤研究多以（）为研究终点。

外推的适应症须满足（）。

A.不同人群中的药代动力学相似
B.不同人群中预期毒性相似
C.外推的适应症应是参照药在我国批准上市的适应症
D.不同人群中的免疫原性相似

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生物类似药参照药的选择原则有（）。

A.通常为原研产品
B.应尽可能使用相同产地来源的产品
C.对不能在国内获得的，可以考虑其他合适的途径
D.临床比对试验研究用的参照药，应在我国批准注册

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