多项选择题

需要进行产品注册的医疗器械为（）

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有的医疗器械

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热门 试题

多项选择题
第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）

A.产品风险分析资料
B.临床评价资料
C.临床试验报告
D.产品检验报告
单项选择题
《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。

A.2019年12月10日
B.2020年3月10日
C.2021年5月10日
D.2022年3月10日
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