问答题

简答题简述医疗器械临床试验内容？

【参考答案】

医疗器械临床试验内容包括：一般信息；临床试验的背景资料；试验目的；试验设计；安全性评价方法；有效性评价方法；统计学考虑；对临床试验方案修正的规定；对不良事件和器械缺陷报告的规定；直接访问源数据、文件；临床试验涉及的伦理问题和说明以及知情同意书文本；数据处理与记录保存；财务和保险；试验结果发表约定。

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单项选择题

注册申请人通过临床评价应得出以下结论：在正常使用条件下，（）性能，与预期受益相比较，产品的风降可接受；产品的临床性能和安全性均有适当的证据支持（）

A.产品可达到设计
B.产品可达到预期
C.产品可有效使用
D.产品可达到国外水平
E.产品可到达国内先进水平

单项选择题

同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据的收集可来自中国境内和（），包括临床文献数据、临床经验数据。

A.境外公开发表的科学文献和合法获得的相应数据
B.境外未公开发表的文献
C.境外发表的杂志
D.境外研究机构未发表的成果
E.境外报刊上的新闻

单项选择题

医疗器械安全风险报告关于危害的判定至少要回答包括能量、生物学、环境、使用、（）等五个方面的内容。

A.计量
B.维护
C.质控
D.检定
E.验收

单项选择题

安全风险分析报告的目的和适用范围是：对所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。对于（）进行估计。在某一风险水平不可接受时，采取降低风险的控制措施，同时，对采取风险措施后的剩余风险进行评价。最后，使所有的剩余风险的水平达到可以接受。

A.每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率
B.每种危害可能产生损害的严重度
C.每种危害的发生概率
D.每种危害的发生时间
E.每种危害的发生场合

单项选择题

医疗器械产业的重要特点是（）与医学两大领域中技术、人才、资源的有机融合。

A.工程学
B.药学
C.护理学
D.电子学
E.机械学

单项选择题

我国医疗器械注册指导原则的制定是以《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》为依据，按照（）要求，以满足产品注册审查的实际工作需要为目的。

A.先进性
B.创新性
C.科学性、前瞻性、可操作性
D.实用性
E.效益性

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