问答题
1）告诉预期的受试者，这是一项临床试验（研究），而不是常规的临床医疗行为（阐明临床医疗和临床研究的区别）；2）受试者可能承担风险和不适；3）受试者参加研究可能的受益；4）研究得到信息和数据的保密范围；5）对参与试验的补偿的约定以及对于参与研究有关的可能的损害可得到的医治；6）联系人联系方式的说明（如果受试者个人有任何与研究有关问题需要询问，或者有关权益受到损害要求投诉）；7）说明参加研究是自愿的，受试者有权在任何时候中止其参与并且不会受到任何处罚。