单项选择题
A.副作用 B.变态反应 C.后遗效应 D.特异质反应
A.可疑不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品严重不良反应 D.以上都是
A.改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性 B.提高用药相关的公众健康和安全 C.致力于药物的效益、危害、有效性和风险的评价，鼓励他们安全、合理和更有效（包括费用-效益）地用药 D.促进药物警戒的认识、教育和临床训练，以及与公众有效的交流
A.病例对照研究和队列研究 B.自发报告系统的评价方法 C.处方事件监测和医院集中监测系统 D.大型数据库和记录联接系统
A.迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯、处方药物无任何影响 B.对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚 C.可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少 D.以上均是
A.管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库 B.管理由瑞典提供的ADR报告的数据库 C.管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库 D.管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库
A.1998 B.1968 C.1978 D.1970
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.卫生专业人员 D.以上都是
A.介绍药品的安全性、有效性 B.指导合理用药 C.收集药品不良反应，及时向生产企业反馈，提出有效措施及处置办法 D.以上都是
A.医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律 B.病人源性的集中监测 C.药物源性的集中监测 D.以上都是
A.美国 B.英国 C.法国 D.日本