医疗器械的生产、经营和使用单位应当如何确保医疗器械的追溯性（）？

医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，应当遵守哪些规定（）？

A.无需遵守任何规定
B.仅需满足进口国的要求
C.遵循国家相关法律法规和标准
D.仅需满足医疗器械生产企业的要求

点击查看答案&解析

医疗器械的临床试验数据应当如何保存（）？

A.无需保存
B.仅保存一部分
C.保存所有原始数据和相关文件
D.仅在需要时提供

点击查看答案&解析