单项选择题

申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（）提交注册申请资料

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.所在地县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
D.国务院药品监督管理部门

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单项选择题
第一类医疗器械产品备案人向负责药品监督管理的部门提交符合《医疗器械监督管理条例》规定的备案资料后即完成备案。负责药品监督管理的部门应当自收到备案资料之日起（）个工作日内，通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布备案有关信息。

A.3
B.5
C.7
D.14
单项选择题
第一类医疗器械产品备案，由备案人向（）提交备案资料。

A.所在地设区的市级人民政府
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门
D.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
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